Hepar Compositum N Inyectable

Hepar Compositum N Inyectable

Nombre INVIMA
Heel 84 Inyectable

Registro Sanitario INVIMA
MH2009 – 0001199

Posibles usos terapéuticos
Estimulación de la función detoxificante del hígado en afecciones hepatobiliares agudas y crónicas como, por ejemplo, colangitis y colecistitis; en trastornos funcionales del hígado de origen tóxico, como causa o consecuencia de otras afecciones.
En hipercolesterolemia, lupus eritematoso, exantemas tóxicos, dermatosis, dermatitis y dermatitis atópica. Para estimular las funciones de los hepatocitos.

Línea
Medicamentos Compositum.

Forma farmacéutica
Inyectable Heel.

Presentación comercial
Caja por 5 ampollas x 2,2ml.

Descripción

Posología


En general, 1-3 veces por semana 1 ampolla i.m., s.c., i.d; en caso necesario i.v. Según criterio médico. En caso de hepatopía existente, antecedentes de hepatopía o administración concominante de sustancias  hepatotóxicas sólo se deberá administrar previa consulta con el médico. Al contener Chelidonium no se debe utilizar durate el embarazo y la lactancia.

Componentes


2-Oxoglutarsäure D10 22µl;æ-Liponsäure D8 22µl;Avena sativa D6 22µl;Calcium carbonicum Hahnemanni D28 22µl;Carduus marianus D3 22µl;Chelidonium D4 22µl;China D4 22µl;Colon suis D10 22µl;Cyanocobalaminum D4 22µl;Cynara scolymus D6 22µl;DL-Äpfelsäure D10 22µl;Duodenum suis D10 22µl;Fumarsäure D10 22µl:Hepar suis D8 22µl;Histamin D10 22µl;Lycopodium D4 22µl;Natrium oxalaceticum D10 22µl;Orotsäure D6 22µl;Pankreas suis D10 22µl;Sulfur D13 22µl;Taraxacum D4 22µl;Thymus suis D10 22µl;Veratrum D4 22µl;Vesica fellea suis D10 22µl

Contraindicaciones y Advertencias


Advertencias: en caso de hepatopatía existente, antecedentes de hepatopatía o administración concomitante de sustancias hepatotóxicas sólo se deberá administrar previa consulta con el médico. Al contener chelidonium no se debe utilizar durante el embarazo y la lactancia.

Efectos secundarios: durante el tratamiento con medicamentos que contienen alcaloides de chelidonium se ha observado, en casos aislados un aumento de los valores de la función hepática (trasaminasas) y de la bilirrubina sérica hasta llegar a una ictericia inducida por el medicamento (hepatitis tóxica medicamentosa) que se normalizó o remitió tras interrumpir la administración del medicamento.

Precauciones: En caso de administración durante más de 4 meses deben controlarse los valores de la función hepática.